Dialysis of Drugs

Смернице садржане у овој пријави су дизајнирани да пруже обимну, лак за читање информације о диализабилити лекова. Бројни извори литературе су коришћени у припреми смернице. За многе лекове, укључујући и ново-одобрених лекова, испитује агената и лекова доступних у другим земљама, није било дијализу фармакокинетичке студије. У неким случајевима, подаци могу бити у сукобу. Услови дијализу се користе у објављеним студијама можда не одражавају текуће праксе дијализу и технологију. Варијације у трајању од дијализе, крви и дијализат протока, дијализних мембрана, и да ли перитонеална дијализа је континуирана или испрекидана, ће све утицати на уклањање дроге. Ове смернице разлику између конвенционалне хемодијализе и високе пропустљивости (Хигх-флук) хемодијализе где такви подаци нису доступни. Нема информација је обезбеђена на дроге диализабилити са континуираним бубрежном супституционе терапије (ЦРРТ) или са плазмафарезе. За додатне информације о одређеним лековима, читалац треба да консултују основну литературу.

Корисници ове апликације су из ввв.реналпхармацицонсултантс.цом за позадину и објашњења да помогну у тумачењу табеларних података. Сајт пружа конкретне информације о факторима који утичу на дроге диализабилити и посебне аспекте, као што су ЦРРТ, плазмафарезе и дрога злоупотребе. Корисници морају бити упознати са овим информацијама пре коришћења садржаја ове апликације. Интернет-сајт такође садржи табелу представљајући просејавање коефицијент податке из ин витро и ин виво процене, који се може користити да се предвиди дозирању захтеве у ЦРРТ, и табелу о уклањању дроге злоупотребе.